Vitamin B17, také známý jako laetril, je chemická sloučenina odvozená od amygdalinu, látky, která se přirozeně vyskytuje v hořkých mandlích a marhulech a broskvových jamkách. Jeho použití jako alternativní léčby rakoviny je kontroverzní a několik studií od poloviny sedmdesátých let nenalezlo žádný důkaz, že laetril je účinný při léčbě rakoviny. FDA schválila prodej, používání a přepravu produktů označených jako vitamín B17, laetril nebo amygdalin do Spojených států.
Dějiny
Rusové nejprve použili amygdalin jako léčbu rakoviny v roce 1845. Počátkem dvacátých let začal kalifornský lékař Ernst T. Krebs Sr. používat látku k léčbě svých pacientů s rakovinou, ale pilulky, které vytvořil, se ukázaly jako toxické. Jeho syn, biochemik Ernst T. Krebs Jr., vynalezl v roce 1952 chemicky upravenou verzi amygdalinu, kterou nazýval laetril. Otec i syn podporovali laetril jako účinnou léčbu rakoviny a tvrdili, že obsahuje látku, která cílí a napadá rakovinné buňky.
Teorie / spekulace
Krebs Jr. nejprve uvedl, že rakovina je způsobena nedostatečností vitaminu B17 a tvrdila, že laetril je "chybějící" vitamin B17. Podle této teorie zastávají zastánci B17, že nejen onemocní rakovinu, ale i tomu může zabránit. Léčba rakoviny laetrilu zahrnuje metabolickou terapii, včetně specifikované stravy, vysokých dávek vitamínů a týdnů injekcí a následných léků na udržování. Laetril je také složkou protirakovinných klystírů a kožních krémů.
Mylné představy
Podle Americké rakovinové společnosti není laetril vitamínem, protože nesplňuje vědeckou definici vitaminu, protože není nezbytný pro dosažení dobrého zdraví. Dále Národní rakovinový ústav uvádí, že ačkoliv není známo žádné klinické hodnocení laetrilu, všechny případové zprávy a anekdotické zprávy neposkytují dostatečný důkaz, že laetril je účinnou metodou léčby rakoviny.
Úvahy
Zástupci laetrilu již od sedmdesátých let hledali několikrát povolení od úřadu FDA. FDA vždy odmítl žádost o lidské testování, přičemž dospěl k závěru, že neexistují dostatečné důkazy o tom, že laetril je dostatečně účinný při testování na zvířatech, aby bylo zaručeno, že klinické testy na člověku budou. Zástupci laetrilu tvrdí, že vládní sankce proti němu představují druh cenzury, který určuje typ léčby, kterou mohou pacienti s rakovinou hledat. Navrhují, aby FDA a lékařská profese byly motivovány ziskem konvenční medicíny.
Varování
FDA popisuje laetril jako "vysoce toxický produkt, který neprokázal žádný účinek na léčbu rakoviny." Laetrilu obsahuje kyanid, který jeho stoupenci tvrdí, že je jeho protirakovinovým činidlem, ale laetriové pilulky byly spojeny s otravou kyanidem, bolesti hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, horečka, zmatenost, modrá kůže způsobená vyčerpáním kyslíku, nízkým krevním tlakem, pokleslými víčky a poškozením nervů a jater. Konzumace surových mandlí, mrkve, celeru, broskví a fazolových klíčků může tyto účinky zhoršit. Podle americké Cancer Society, toxicita kyanidu v důsledku léčby laetrilem v několika případech vedla k smrti.
