Anémie je stav, který se vyznačuje nedostatečnou kapacitou kyslíku v krvi. Nedostatečný počet červených krvinek nebo abnormálně nízké množství hemoglobinu přenášejícího kyslík v červených krvinkách může způsobit anémii. Anémie jsou běžně seskupeny podle vzhledu červených krvinek. Mikrocytické hypochromní anémie jsou ty s abnormálně malými červenými krvinkami, které obsahují nízkou koncentraci hemoglobinu. Poruchy hemoglobinu a tvorby červených krvinek v kostní dřeni způsobují mikrocytární hypochromické anémie.
Anémie s nedostatkem železa
Anémie s nedostatkem železa je nejčastějším typem anémie obecně a zejména mikrocyklické anémie, uvádí Dr. James Mason v záznamu Národní knihovny medicíny Medline Plus v USA. Tato porucha se vyvine, když množství železa absorbovaného z diety nedokáže udržet krok s celkovými ztrátami železa v těle, což vede k nedostatku železa. Protože je železo podstatnou složkou hemoglobinu, nedostatečné množství železa zpomaluje produkci červených krvinek. Produkované červené krvinky jsou mikrocyklické a hypochromní.
Anémie s nedostatečností železa se vyvine, když dieta postrádá železo, gastrointestinální trakt nedokáže absorbovat dietní železo nebo je množství železa ztracené tělem abnormálně vysoké. Národní institut srdeční, plicní a krve uvádí, že menstruace, porod, gastrointestinální krvácení a intestinální parazity mohou způsobit nadměrné ztráty železa, což vede k nedostatku železa. Dlouhodobé kojení, nadměrné množství kravského mléka a přísné veganské diety mohou vést k nedostatku železa v důsledku nedostatečné stravy železa. Některé léky, odstranění žaludku nebo velkých částí tenkého střeva a malabsorpční střevní onemocnění, jako je Crohnova nebo celiakie, mohou interferovat s absorpcí železa. Léčba onemocnění anémie způsobené nedostatkem železa se provádí na doplňování zásob železa v těle.
Sideroblastické anémie
Sideroblastické anémie jsou charakterizovány poruchou tvorby hemoglobinu. Konkrétně je začlenění železa do molekuly hemoglobinu vadné, vysvětluje lékařský referenční text "Klinická a laboratorní praxe hematologie". Porucha způsobuje snížený počet cirkulujících červených krvinek. Ti, kteří se dostanou do oběhu, jsou mikrocyklí a hypochromní.
Sideroblastickou anemii lze zdědit nebo získat. Nedostatek mědi a vitaminu B6, nadměrná konzumace alkoholu a určité léky mohou způsobit sideroblastickou anemii. Oprava základní příčiny často koriguje získanou formu stavu. Časté krevní transfúze jsou nezbytné pro osoby s děděnou sideroblastickou anémií.
Thalassemias
Thalassemie jsou skupinou zděděných krevních poruch charakterizovaných defekty proteinových částí molekuly hemoglobinu. Thalassemie, včetně alfa-talasémie a beta-talasémie, způsobují mikrocytickou hypochromickou anemii. Alfa thalassemie se nejčastěji vyskytují u lidí z čínského, indického, jihovýchodního Asijského či Filipínského původu, hlásí národní institut srdeční, plicní a krve. Beta talasémie se nejčastěji projevují u lidí středomořského, afrického či asijského původu. Závažnost anémie spojená s talasemií se mění v závislosti na počtu zděděných vadných genů.
