U více než 1 milionu Američanů žijících s HIV může sociální důsledky této diagnózy být strašlivé a rušivé. Infekce HIV může vést k AIDS, pokud se nešetří. Před zavedením kombinované antivirové terapie v polovině devadesátých let byla diagnóza HIV více zastrašující a život ohrožující. S účinnou léčbou však lidé s HIV mohou očekávat, že budou mít téměř normální život, podle studie zveřejněné v prosinci 2013 v "PLoS One". S účinnou léčbou lidé s HIV často neobsahují zjevné příznaky, ale bohužel mohou mít stále negativní sociální důsledky a nespravedlivé zacházení.
Zveřejnění stavu HIV
Navzdory zvýšenému povědomí o HIV / AIDS a omezeným způsobem, jakým je smlouva uzavřena, sociální izolace zůstává skutečností pro mnoho lidí s HIV. Strach ze společenských stigmatizací zpřístupňuje člověku status HIV přátelům a rodině znepokojení mnoha lidí s infekcí. Určení, kdy sdílet status HIV a komu se s ním podělit, může být stresujícím rozhodnutím kvůli strachu z reakcí ostatních. Na základě studie publikované v březnu 2012 "Péče o pacienty s AIDS a STD" se postup zveřejňování liší podle individuálních zkušeností. Někteří lidé nalezli více pohodlí při sdílení svého stavu s vybranou skupinou jednotlivců, než si je udrželi.
Navigační vztahy
Někteří lidé si mylně myslí, že HIV je šířen příležitostným kontaktem, nebo dělají chybné předpoklady a soudy o osobách s HIV. Taková mylná představení a úsudky mohou pro osoby s HIV znamenat obtížné vztahy. "PLoS ONE" zveřejnilo v srpnu 2013 studii, ve které 32 mužů a žen s HIV hlásilo reakce rodinných příslušníků a přátel. Zatímco někteří členové rodiny panicovali o svém zdravotním stavu, většina z nich byla klidná a podpůrná. Přátelé a budoucí partneři byli údajně vyhýbáni některým z těchto mužů a žen, ale jiní našli útěchu ve svých vztazích. Ať už jejich zkušenosti byly pozitivní nebo negativní, mnozí uváděli, že se izolují od ostatních kvůli strachu, že budou stigmatizováni.
Nerovný přístup k potřebným službám
Lidé s HIV jsou chráněni zákonem Američanů s postižením, pokud je jejich stav způsoben jedním nebo více fyzickými omezeními. Tato ochrana zahrnuje odmítnutí zaměstnání, služby státní správy nebo místní správy, přijetí do školy nebo jiné veřejné ubytování. Bohužel diskriminace na HIV stále existuje. Některým osobám s HIV bylo odepřeno lékařské a stomatologické služby, důsledné zaměstnání a odpovídající bydlení. Stávající stigma může zabránit osobě s HIV, aby hledala potřebné lékařské a sociální služby. Stigmatizace lidí s HIV v prostředí zdravotní péče je obzvláště odcizující a může vést ke zhoršení zdraví a pohody, poznamenávají autoři článku revize článku BMC o veřejném zdraví v září 2015.
Mezinárodní omezení cestování
Stigma související s HIV má jen málo případných hranic. Celosvětová databáze týkající se cestovních omezení týkajících se HIV, zveřejněná Mezinárodní organizací pro AIDS, uvádí, že od prosince 2015 omezuje přibližně 58 zemí cestování a / nebo pobyt osob s HIV. Třináct zemí zcela zakazuje vstup osob s HIV. Některé země dokonce vyžadují testování HIV na místě před vstupem. Důvody pro tato omezení se liší podle jednotlivých zemí, UNAIDS však uvádí, že dané důvody byly nepodložené a vyzval vlády, aby odstranily všechna omezení týkající se cestování a pobytu v souvislosti s HIV statusem.
Hledání podpory
Život s HIV nebo AIDS může být strašný bez pozitivní sociální podpory. Lidé žijící s tímto onemocněním, kteří prožívají diskriminaci, by se mohli začít cítit beznadějně, prožívat depresi, nízké sebevědomí, sebevražedné myšlenky nebo pocity bezcennosti. Pokud vy nebo někdo, koho víte, zápasí se sociálními dopady HIV / AIDS, je důležité se obrátit na pomoc. Vyhledejte okamžitou pomoc, pokud máte myšlenky na sebepoškození. Existuje mnoho agentur, které poskytují trvalou podporu. Diskuse o vašich pocitů s důvěryhodnými členy rodiny, přáteli nebo profesionálním poradcem může také pomoci.