Autoimunitní porucha je onemocnění, při kterém tělo začne napadat své zdravé buňky, produkuje zánět a nadprodukci kolagenu, přirozeně se vyskytujícího proteinu, který pomáhá tvořit pojivové tkáně a udržuje elasticitu kůže. Zatímco některé autoimunitní onemocnění napadají určitou část těla, mnoho autoimunitních onemocnění může napadnout několik orgánů v těle. Plíce jsou jedním z nejčastěji postižených orgánů.
Wegenerova granulomatóza
Wegenerova granulomatóza je vzácná porucha, při níž dochází k zánětu krevních cév, což omezuje průtok krve do různých orgánů. Wegenerova granulomatóza nejčastěji postihuje plíce a horní dýchací cesty. První známka Wegenerovy granulomatózy se vyskytuje v respiračním traktu a způsobuje dušnost. Jak se stav zhoršuje, lidé trpí neustálými výtoky nosu, krvácení z nosu, bolest dutin, infekce uší, vykašlávání krve, vředy na pokožce, ztráta chuti k jídlu a bolestivé klouby a otoky.
Včasná diagnostika a správná léčba urychlují obnovu na několik měsíců. Lékaři nejčastěji předepisují kortikosteroidy ke kontrole zánětu. V některých případech mohou být nezbytné léky, jako je cyklofosfamid a azathioprin, k potlačení imunitního systému.
Sarkoidóza
Sarkoidóza je autoimunitní onemocnění, při kterém se v různých oblastech těla rozvíjejí drobné zhluky zánětlivých buněk. Sarkoidóza nejčastěji postihuje plíce, lymfatické uzliny, oči a kůži. Symptomy se liší v závislosti na tom, který orgán je ovlivněn a jak daleko pokročila onemocnění. Generalizované příznaky zahrnují přetrvávající kašel, dušnost, horečku, ztrátu hmotnosti, malé červené rány na pažích, hýždě nebo obličej, stejně jako artritida v kotnících, loktech, zápěstích a rukou. Léčba sarkoidózy nemusí být nutná, pokud pacient nevykazuje žádné příznaky. Lékaři často předepisují kortikosteroidy, které napodobují účinky hormonů v těle, které pomáhají kontrolovat zánět.
Sklerodermie
Scleroderma je skupina vzácných progresivních onemocnění, která zahrnují vytvrzení a utahování kůže a pojivové tkáně. Podle MayoClinic.com má 250 lidí na milión nějakou formu sklerodermie. Zatímco lokalizovaná skleroderma postihuje kůži, systémová skleroderma může napadnout vnitřní orgány, jako jsou plicní, ledvinové, srdce a zažívací trakt.
Příznaky sklerodermie se liší podle toho, odkud pochází onemocnění, ale mohou zahrnovat gastroezofageální refluxní chorobu, která může v průběhu času poškodit jícnu. Kožní změny mohou zahrnovat otoky rukou a prstů, zesílené kůže a utahování kůže kolem rukou, tváře nebo úst. Lidé trpící slerodermou mohou také zažít zveličenou reakci na chladné teploty nebo emoční stres, který způsobuje zúžení malých krevních cév rukou a nohou způsobující necitlivost, bolest a zbarvení prstů a prstů. Toto je známé jako Raynaudův jev. Neexistuje žádný lék na léčbu sklerodermie, ale léčba může zahrnovat fyzickou a pracovní terapii, která pomůže zlepšit pohyb a sílu, kosmetické postupy ke snížení výskytu kožních lézí a léků k rozšíření krevních cév a potlačení odpovědi imunitního systému.
