Někteří pacienti s rakovinou se obracejí na výživové "léky" nebo léčení ve snaze léčit jejich onemocnění. Někteří považují vitamín B-17 za jednu takovou možnou výživovou léčbu a někteří výrobci tvrdí, že pacienti s rakovinou mohou léčit své nemoci tím, že ji užívají. Nepatrné důkazy však naznačují, že B-17 léčí rakovinu a může vést k závažným a smrtelným následkům na zdraví. Vždy pohovořte s lékařem, pokud potřebujete lékařskou pomoc ohledně přípravku B-17 nebo jiných doplňků stravy a samozvaných rakovinových léků.
Základy
Vitamín B-17 není ve skutečnosti vitaminem, ale název, který je dán chemické sloučenině amygdalinu nebo její vyčištěné formě, známý jako laetril, podle Národního institutu pro léčbu rakoviny. Amygdalin se nalézá přirozeně v některých potravinách, zejména ovoce jámy, jako je meruňka a broskvové jámy. Zatímco časní uživatelé amygdalinu užívali látku jako léčbu rakoviny koncem 19. století, následní uživatelé zjistili, že látka je příliš toxická a nebezpečná. Amygdalin obsahuje cukr a produkuje v těle kyanid, který mnozí výzkumníci považují za účinnou látku amygdalinu.
Cancer 'Cure'
Zatímco někteří zastánci vitaminu B-17 by mohli tvrdit, že látka je rakovina, téměř žádný důkaz nesouhlasí s tímto tvrzením. Podle Dr. Benjamina Wilsona, který napsal pro společnost QuackWatch, provedl Národní rakovinový institut několik studií účinnosti laetrilu jako léčby rakoviny. Jedna studie zkoumala 178 pacientů s rakovinou, kteří užívali laetril. Nebyl vyléčen žádný pacient, který by dostával sloučeninu, a ani jeden z nich neviděl, že jejich rakovina byla stabilizována. U těch, kteří po sedmi měsících stále žijí, se jejich nádory skutečně zvětšily.
Vedlejší efekty
Národní rakovinový ústav říká, že laetril má vedlejší účinky, které jsou velmi podobné příznakům otravy kyanidem, včetně malých příznaků jako je bolest hlavy, závratě a nevolnost a vážnější nežádoucí účinky, jako je nízký krevní tlak, poškození jater, poškození nervů, smrt. Orálně podávaný laetril způsobuje závažnější nežádoucí účinky než injekce laetrilu.
Schválení FDA
Úřad pro potraviny a léčiva USA nebo FDA je zodpovědný za to, že všechny drogy prodávané v USA splňují bezpečnostní standardy a musí před zahájením výroby prodávajícímu schválit jakoukoli léčbu rakoviny. FDA neschválil amygdalin nebo laetril jako léčbu rakoviny, ani jako léčbu žádného jiného zdravotního stavu, i když je v Mexiku legálně k dispozici.
