Většina novorozenců se narodí s dítětem nebo primárními zuby, která již leží pod čípky. Děti obvykle začínají snižovat své dětské zuby počínaje šesti měsíci, podle americké dentální asociace. Primární zuby mohou pokračovat v erupci až do věku 3 let. Věk, ve kterém se vaše dětské zuby objeví, se pohybuje od dítěti po dítě. V některých ojedinělých případech se drobné zuby nevyskytují a ve skutečnosti se nikdy nevyvinuly.
Genetické abnormality
Genetické vrozené vady, které ovlivňují tělesný vývoj dítěte, mohou také ovlivnit jeho vzhled tím, že nesmí snížit zuby dítěte. Informační služba MedlinePlus z Národního institutu zdraví vysvětluje, že děti narozené progerií nebo Downovým syndromem by mohly skončit chybějícím souborem primárních zubů. Progeria je stav, ve kterém dítě těla stárne mnohem rychleji než jeho vrstevníci. Downův syndrom, označovaný jako lékařský jako trisomie 21, nastává, když se člověk narodí se třemi chromozomy namísto dvou v určité části DNA. Věda Daily hlásí, že genová mutace v genu PAX9 může také způsobit abnormality zubů a dokonce i chybějící zuby, ale tato situace se obvykle skládá z osoby, která vyvíjí zuby a neformuje dospělé zuby.
Hormonální nepravidelnosti
Hormonální nepravidelnosti štítné žlázy a příštítných tělísek mohou přispět ke zpožděné nebo úplné absenci dětských zubů podle MedlinePlusu. Obě tyto žlázy jsou umístěny v krku a vylučují hormony, které řídí mnoho různých procesů v těle, od metabolismu až po hladinu určitých živin v krvi. Hypotyreóza a hypoparatyroidismus jsou stavy, při kterých vaše tělo nevytváří dost hormonů vylučovaných každou žlázou. Utrpení z jedné nebo obou těchto podmínek - každá z nich je samostatná záležitost - může ovlivnit vývoj primárních zubů.
Přirozené žlázy kontrolují množství vitaminu D a vápníku v těle a vápník je hlavní složkou zubů. Dítě, které trpí nízkou hladinou hormonu parathormonu, nemusí dostat své zubní zuby, nakrájet je mnohem později než průměrný věk nebo se setkat se slabým zubním smaltem, což by mohlo zvýšit jeho šanci na vývoj dutin.
Kostní a kožní nemoci
Nemoci kůže a kostí mohou také přispět k opožděným nebo nepřítomným primárním zubům, jak uvádí MedlinePlus. Tato onemocnění jsou genetické a dědičné povahy. Cleidokraniální dystóza a syndrom Ellis van Creveld jsou stavy, při kterých se kosti normálně nevyvíjejí.
Děti s kleidokraniální dystózou trpí malformací lebky, obočí, čelistí a klíčními kosti a mohou buď získat primární zuby, které nevypadají, nebo vůbec neříznou zubní zuby.
Ellis van Creveldův syndrom, který je v běžné populaci poměrně vzácný, je stav charakterizovaný krátkou stavbou nebo kratšími než normálními končetinami, možným rozštěpem patra a různými poruchami zahrnujícími zuby. Děti s Ellis van Creveldovým syndromem mohou mít velké zóny mezi zuby nebo podivně tvarovanými zuby. Někteří lidé neříznou primární zuby vůbec, zatímco jiní se mohou narodit s dětskými zuby, které už vybuchly.
Vrozená vada způsobující neobvyklou pigmentaci pokožky, nazývanou achromeni pigmentů incontinentia, může být také důvodem, proč vaše dítě neřízne zuby. Ačkoli většina příznaků tohoto onemocnění zahrnuje lehčí než normální náplasti kůže, kosti a zuby mohou být také ovlivněny.
