ALS, známá také jako amyotrofická laterální skleróza nebo onemocnění Lou Gehrig, je progresivní, nevyléčitelné onemocnění nervového systému. To je v průměru během několika let fatální, ačkoli někteří lidé žijí déle. ALS způsobuje svalovou slabost, potíže mluvit a polykání, potíže s dýcháním a změny v emocích a myšlení. První příznaky ALS se mohou lišit od jedné osoby k druhé a rychlost progrese se také liší u lidí. Tím je pro lékaře obtížné předvídat, jaký bude kurz onemocnění pro určitou osobu.
Svalová slabost
Podle sdružení ALS je svalová slabost prvním příznakem u 60 procent lidí. Může se začít v rukách nebo nohách a může mít vliv na obě strany v jiné míře. Příznaky zahrnují potíže při zapínání oděvů, pády a vypínání. Svaly se zachvějí, mohou se ztuhnout a křeče, a nakonec ztratí. Přes měsíce až roky se ve většině případů šíří slabost, dokud nejsou všechny končetiny ochrnuté. Tento postup se děje u stálé rychlosti pro každou osobu, ačkoli celková rychlost progrese může být různá mezi jednou osobou a druhou.
Obtížnost mluvení a polykání
Obtížnost mluvení a polykání může nastat v jakémkoli okamžiku progrese ALS, ale mají tendenci být nejvýraznější později v onemocnění. Existuje forma nazvaná bulb-náběh ALS, ve kterém se tyto příznaky objevují na začátku, což je spojeno s kratším přežíváním. Řeč může být měkká, tlustá, nebo nezřetelná. Může to být slintání. Při požití může dojít z tekutiny do nosu, nebo se mohou v lidském těle hromadit pevné látky. V této situaci aspirace - potraviny do plic - existuje riziko, které by mohlo způsobit pneumonii.
Respirační příznaky
Problémové dýchání - způsobující příznaky jako dechová duševnost, únava, poruchy spánku nebo ranní bolesti hlavy - se mohou vyskytnout v jakémkoli bodě progrese ALS. Časem se zhoršuje a je obecně příčinou smrti. Pro některé lidi je potíže s dýcháním prvním příznakem ALS a to je spojeno s kratším přežíváním. Podle článku v časopise "Amyotrofická laterální skleróza" v prosinci a říjnu 2009 je síla dýchacích orgánů člověka měřená v době diagnózy jedním z nejdůležitějších faktorů, jak předpovědět, jak rychle bude nemoc pokračovat.
Další faktory ovlivňující vývoj ALS
Podle sdružení ALS je ALS v průměru za 2 až 5 let fatální. Ale 10 až 20 procent lidí s ALS žije déle, podle článku v prosinci a říjnu 2009 vydání "Amyotrofické laterální sklerózy". Věk může být faktorem - ti, kteří mají více než 80 let, když mají ALS, mají tendenci mít rychlejší průběh onemocnění, zatímco ti mladší 40 let mohou přežít déle než průměr.
Asi polovina všech lidí s ALS má nějaké problémy s myšlením a 5 až 10 procent z nich má závažnější problém nazvaný frontotemporální demence. Oba jsou spojeny s rychlejším průběhem onemocnění. Mnoho dalších faktorů, které ovlivňují průběh ALS, se studuje, včetně zlepšené respirační a nutriční péče a psychologické podpory.
Kdy hledat lékařskou pozornost
Pokud máte potíže s dýcháním, problémy s polykáním slin nebo s jídlem, potíže s mluvením nebo svalovou slabostí, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
