Jak krásné, příroda neobsahuje břišní okno, takže můžete vidět pohlaví vašeho dítěte před narozením. Několik lékařských technik a postupů však poskytuje buď nepřímý pohled do dělohy nebo schopnost testovat genetický make-up nenarozeného dítěte k určení nejen pohlaví, ale také množství genetických problémů. Způsob, jakým nesete, symptomy těhotenství a jiné lidové metody nejsou přesnými způsoby, jak určit pohlaví vašeho dítěte.
Ultrazvuk
Mnoho porodníků doporučuje ultrazvuk, aby se ujistil, že se vaše dítě vyvíjí normálně během druhého trimestru těhotenství. Přestože fetální ultrazvuk často detekuje plodný pohlaví kolem 11. týdne těhotenství, přesnost výsledků se zvyšuje s gestačním věkem. Autoři studie, která byla předložena v dubnu až červnu 2012 v "Nigerijském lékařském věstníku", hlásily míru přesnosti stanovení pohlaví 99% u plodů po 17. týdnu těhotenství. V tomto okamžiku může zkušený ultrazvuk nebo jiný zdravotnický odborník snadno zjistit, jestli máte chlapce nebo dívku - pokud vaše dítě spolupracuje a otáčí správným směrem a nezakrývá své soukromé části.
Chorionický odběr vzorků
Často zkráceně na CVS, odběr vzorků choriových villusů poskytuje způsob, jak prozkoumat genetický materiál rostoucího plodu brzy v těhotenství. CVS testování se provádí v týdnech 9 až 12, v závislosti na preferencích vašeho lékaře, vysvětluje ošetřovatelský text "Maternity Ošetřovatelská péče". Lékař odstraní buňky z místa placenty, aby otestovaly pohlaví dítěte a také vážné genetické abnormality. Většina lékařů nedělá CVS striktně k určení pohlaví plodu. Učinit CVS před 9. týdnem těhotenství představuje riziko poškození končetiny, u které se část končetiny nevyvíjí správně, varuje text "Fetální medicína". Postup také nese 1 až 3 procentní riziko potratu, uvádí autoři.
Amniocentéza
Předtím, než se CVS stala akceptovanou technikou pro hodnocení chromozomů, rodiče, kteří mají být obeznámeni s vědomím, zda je jejich dítě geneticky normální, muselo počkat až do 15. a 16. týdne těhotenství, aby se podrobilo amniocentéze - a poté počkat na výsledky ještě několik týdnů. V tomto postupu lékař odstraní z amniotického vaku malé množství plodové vody. Tekutina obsahuje buňky vylučované vyvíjejícím se plodem. Při pohledu na chromozomy pod mikroskopem dokáže doktor identifikovat nejen pohlaví vašeho dítěte, ale také přítomnost řady genetických abnormalit. Stejně jako u jiných invazivních technik, amniocentéza není prováděna pouze k určení pohlaví plodu. Postup také nese malé riziko potratu.
Preimplantační genetická diagnostika
Pokud podstupujete postupy in vitro fertilizace, můžete určit pohlaví vašeho dítěte ještě před tím, než se embryo umístí do dělohy. Preimplantační genetická diagnóza, lépe známá jako PGD, zkoumá chromozomy z embryonální buňky v laboratoři. Rodiče, kteří jsou nositeli zděděných genetických poruch nebo kteří jsou vystaveni vysokému riziku chromozomálních poruch, jako je Downův syndrom, mohou raději podstoupit umělou reprodukční technologii než přerušit abnormální plod. Etická komise Americké společnosti pro reprodukční medicínu odrazuje - ale nechce zákonně zakázat - používání PGD pro jiné než lékařské účely, jako je výběr pohlaví, pokud neexistuje i lékařský důvod k výběru jednoho pohlaví nad druhým . Některé genetické nemoci například přenášejí pouze děti samci.
