Cerebrální atrofie nebo atrofie mozku popisuje ztrátu mozkových buněk a poškození spojení mezi nimi nebo "smrštění" mozkové tkáně. Cerebrální atrofie je obvykle spojována s mnoha nemocemi, které postihují mozku, poznamenává Národní ústav neurologických poruch a mrtvice, nebo NINDS. Obecně lze říci, že atrofie mozku může být způsobena onemocněním, jako je mozková obrna, mrtvice, demence, roztroušená skleróza, Huntingtonova nemoc nebo AIDS. Kdyby byla některá z těchto podmínek postižena dítětem, mohlo by dojít k atrofii mozku. Existují však i jiné, méně známé příčiny mozkové atrofie u dětí.
Systémová chemoterapie
Dr. Prassopoulos, radiolog, a jeho kolegové z Fakultní nemocnice v Heraklionu v Řecku provedli CT vyšetření u 69 dětí, které dostávaly systémovou chemoterapii a změřily jejich mozky před, během a po chemoterapii. Poznamenávají, že polovina dětí má atrofii mozku, která byla ještě viditelná dlouho po dokončení léčby. Poznatky Dr. Prassopoulousho byly zaznamenány ve Journal of Medical and Pediatric Oncology.
Depresivní rodiče nebo prarodiči
V roce 2009 doktor Peterson, výzkumný pracovník v oddělení dětské psychologie na Columbijské univerzitě, a kolegové uvedli, že děti, které mají rodinné riziko pro depresi, což znamená rodič nebo prarodič s depresí v anamnéze, vykazují atrofii mozku ve srovnání s ne - děti s rizikem. Mrtvická atrofie v této studii byla pouze v pravé hemisféře mozku. Při pohovorech s New York Times Dr. Peterson vysvětlil, že tato oblast mozku je zodpovědná za zpracování emočních informací a postuluje, že pozorovaná atrofie mozku může předurčovat tyto děti k tomu, aby samy vyvinuly úzkost a depresi. Dr. Petersonovy závěry byly zaznamenány ve sborníku Národní akademie věd.
Neuronální ceroidní lipofuscinózy
Neuronální ceroidní lipofuscinózy nebo NCL tvoří různorodou skupinu zděděných neurodegenerativních poruch. Jedna nemoc, nazývaná Battensova choroba, je obvykle na počátku 20. let obvykle fatální a obvykle se projevuje v dětství, poznamenává Asociaci pro podporu a výzkum nemocí Battens nebo BDSRA. Symptomy onemocnění Battens jsou spojeny se vznikem látek nazývaných lipopigmenty v tkáních těla. Lipopigmenty jsou tvořeny tuky a bílkovinami. Smrt neuronu a atrofie mozku se vyskytují v onemocnění Battens. Mezi časné příznaky onemocnění patří změny osobnosti a chování, pomalé učení, ztráta zraku a nemotornost. U dětí se toto onemocnění obvykle vyskytuje ve věku od 5 do 8 let a postupuje ke zmírnění mozkové atrofie a demence.
Cushingův syndrom
Cushingův syndrom je vzácná hormonální porucha, obzvláště vzácná u dětí, kde je tělo vystaveno prodlouženým a vysokým hladinám hormonu kortizolu, zaznamenává Národní endokrinní a metabolická onemocnění informační služba nebo NEMDIS. Dr. Merke, výzkum v oboru dětské a reprodukční endokrinologie Národního ústavu zdravotnictví, a jeho kolegové studovali 11 dětí s Cushingovým syndromem a porovnávali je s 10 zdravými dětmi ve věku a pohlaví. Zjistili, že děti s Cushingovým syndromem měly výrazně menší objemy mozku, ale že došlo k obratu cerebrální atrofie jeden rok po chirurgickém vyléčení. Dr. Merke uvádí tato zjištění v časopise Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism a konstatuje, že ačkoli existuje rychlá reverzibilita atrofie mozku spojená se syndromem, významný pokles kognitivní funkce těchto dětí zůstává jeden rok po chirurgickém vyléčení.
