Jak amyotrofická laterální skleróza, známá také jako nemoc Lou Gehrig, a roztroušenou sklerózou jsou neurologická onemocnění, která narušují plnou funkčnost centrálního nervového systému tím, že útočí na nervovou a svalovou funkci. Oni sdílejí některé podobnosti v tom, jak ovlivňují tělo, a rozlišování mezi těmito dvěma je rozhodující pro správnou léčbu. Porozumění rozdílům pomáhá pacientům hledat nejvhodnější lékaře a léky.
Symmetrie příznaků
Centrum neurologických studií konstatuje, že symetrie je prostředkem k rozlišení mezi příznaky ALS a MS. Roztroušená skleróza postihuje především jednu stranu těla, zatímco ALS ovlivňuje celé tělo. Národní ústav neurologických poruch a mrtvice uvádí, že ačkoli příznaky ALS mohou zpočátku začít na jedné nebo druhé straně, jedná se o svalovou atrofii a poškození nervů na obou stranách, které oddělují ALS od jiných forem roztroušené sklerózy a svalové dystrofie.
Demyelinizace
Demyelinizace se týká poškození myelinového pláště, které pokrývá nervy v těle. Pro pacienty s MS je poškození myelinového pláště primárním příznakem onemocnění, podle National Society Society, protože toto poškození způsobuje tkáň jizvy, která narušuje komunikaci nervových pulsů. Centrum neurologických studií uvádí, že pacienti s ALS neukazují demyelinizaci jako primární symptom nervu. Místo toho u pacientů s ALS bude demyelinizace sekundárním příznakem příchodu po nasazení svalové atrofie.
Zánět
Podle Centra neurologických studií je klíčovým rozdílem mezi ALS a MS přítomnost zánětu kolem nervových cest. U pacientů s roztroušenou sklerózou zánětlivé buňky obklopují oblasti, kde byl poškozen myelinový plášť, a tato přítomnost zánětlivých buněk je klíčovou diagnostikou onemocnění. Jedinci s Lou Gehrigovou chorobou na druhé straně nevykazují žádné známky zánětlivých buněk kolem nervů v lékařských testech. Ačkoli pacienti nemusí být schopni vidět tento příznak, je to maják pro lékaře, kteří chtějí provést přesné prognózy.
Progresivní příroda
Sdružení ALS poznamenává, že onemocnění je rychle progresivní a fatální, přičemž většina pacientů má pouze tříletou až pětiletou délku života. Národní společnost pro roztroušenou sklerózu poznamenává, že příznaky MS mohou přicházet a odcházet a že zatímco symptomy se mohou časem zhoršovat, mohou být kontrolovány léky, což vede k plné délce života.
