Keloidní zjizvení nastává po poškození kůže u vnímavých jedinců. Toto zranění může být drobné, jako je akné, hmyznatý skus nebo propíchnutí těla. Keloidní jizvy se chovají jako benigní výrůstky, ale na rozdíl od jiných jizev přesahují původní zranění. Kromě jejich nevzhledného vzhledu studie, kterou Lee a kolegové v roce 2004 publikovali v časopise Journal of the American Dermatology Academy, ukázali, že většina pacientů s keloidem trpí bolestí a / nebo svěděním. Keloidy se v průběhu času neklesají nebo se zlepšují a po operaci mají vysokou míru recidivy.
Genetika
Keloidní zjizvení je obyčejné u jedinců z určitých etnických skupin, přičemž nejvíce postiženými jsou afroameričané a nejméně postiženi jako běloši. Většina keloidních jizev je sporadická; nicméně článek publikovaný v "Archivu dermatologie" v roce 2001 načrtl studii 14 rodin, které zjistily, že některé rodiny vykazují genetickou vlastnost. Tento rys může být přenášen buď matkou nebo otcem, přičemž děti mají 50% šanci vyvinout keloidní jizvu. Stejná studie naznačila, že viditelná variabilita a různé individuální odpovědi naznačují, že keloidní jizvení musí obsahovat více než jeden gen, který ještě musí být určen.
Studie publikovaná v roce 2010 v "Archivu dermatologického výzkumu" ukázala, že keloidní jizvení mohou souviset s určitými variacemi proteinů, které stimulují imunitní odpověď, nazývanou lidské leukocytární antigeny.
Anatomická poloha
Keloidní jizvy se objevují častěji v určitých oblastech těla a vzácné v jiných oblastech. V článku z roku 2004, publikovaném v časopise Journal of Plastic Surgery, výzkumníci uvedli, že keloidní jizvení se častěji objevuje na hrudi, horní části zad, na zadní straně krku, ramen a ušních lalůček.
Faktory růstu
Růstové faktory jsou chemické posly, které signálu buňkám mění své chování. Mnoho růstových faktorů se podílí na jizvení a hojení ran. Keloidní zjizvení je spojeno s abnormální expresí řady těchto růstových faktorů. V článku z roku 2006 zveřejněném v časopise Journal of Investigative Dermatology, skupina výzkumníků ukázala, že keloidní jizvení vyžaduje více než jeden abnormálně vyjádřený růstový faktor. Hojení ran a jizva zahrnují nejen chemické signály, ale i řadu různých buněčných typů, mnoho buněk nebo jejich reakce se rovněž ukázaly být změněny při tvorbě keloidních jizev.
Syndromy
Některé vzácné syndromy mají zvýšený výskyt tvorby keloidů. Rubinstein-Taybi a Goeminne jsou dva takové syndromy. Jedinci s těmito syndromy však mají nejen zvýšenou frekvenci keloidních jizvení, ale mají i jiné charakteristické rysy. Genetické abnormality již byly zjištěny u řady těchto syndromů.
