Alli je lék proti ztrátě hmotnosti (OTC). Je vyrobena společností GlaxoSmithKline se sídlem v Anglii. Alli je první OTC lék proti ztrátě hmotnosti schválený Správou potravin a léčiv. Podle internetových stránek společnosti Phentermine je Alli určen pro osoby s nadváhou starší 18 let, s indexem tělesné hmotnosti (BMI), což je číslo vypočtené z hmotnosti a výšky člověka 25 a více. Alli obsahuje následující aktivní a neaktivní složky.
Složení
Účinná složka podle internetové stránky Úřadu pro potraviny a léčiva je součástí drogy, která vytváří farmakologické účinky svým působením na tělesnou funkci lidí nebo zvířat jako léčbu, diagnózu nebo léčbu nebo zmírnění nebo prevenci onemocnění . Orlistat je generický léčivý přípravek a aktivní složka přípravku Alli. Orilistat blokuje působení enzymu v těle, které normálně rozkládá tuky. To usnadňuje tělu vstřebávat tuky a tuk, který není rozložen a absorbován, se vylučuje z těla a znemožňuje jeho uložení jako tělesný tuk. Přípravek Alli obsahuje 60 mg orlistatu; to je o 50 procent méně než Orlistat než jiné léky na snížení hmotnosti, takže Alli je bezpečná jako OTC lék.
Neaktivní složky
Neúčinná složka je podle webové stránky Úřadu pro potraviny a léčiva jakákoli část obsahu léku jiného než je účinná látka. Neúčinné složky se používají ve farmaceutických výrobcích pro zlepšení vzhledu, stability a biologické dostupnosti a chuti stejně jako konzistence nebo jako stabilizátor nebo konzervační prostředek. Neaktivní složky jsou obvykle označovány jako inertní. Tyto složky neovlivňují působení aktivní složky v léku. Neaktivní složky Alli zahrnují FD a C modrou č. 2, jedlý inkoust a želatinu stejně jako oxid železitý, mikrokrystalickou celulózu a povidinu, laurylsulfát sodný, sodnou sůl glykolátu škrobu a mastek.
Úvahy
V roce 1985 FDA na doporučení Výboru pro drogy pověřil označením OTC a předpisových receptů za zařazení kvalitativního seznamu neúčinných látek. Toto doporučení bylo výsledkem rostoucího počtu zpráv o nežádoucích účincích způsobených neúčinnými složkami v těchto farmaceutických výrobcích. FDA schválila 773 neúčinných složek pro použití ve farmaceutických léčivých přípravcích.
