Genetické nemoci jsou způsobeny mutacemi genu, které jsou zděděny od jednoho nebo obou rodičů. Některé genetické choroby mohou způsobit abnormality v zubech, což ovlivňuje rychlost vývoje primárních (dětských) a sekundárních (dospělých) zubů nebo jejich fyzikálních vlastností. Často tyto genetické nemoci ovlivňují normální růst a zdraví jiných částí těla.
Amelogenesis Imperfecta
Amelogenesis imperfecta je genetický stav, který způsobuje, že jsou zuby abnormálně malé nebo odbarvené. Zuby jsou také pravděpodobné, že budou roztržené nebo drážkované a náchylnější k opotřebení a lámání. Existuje nejméně 14 forem onemocnění, každý s vlastním charakteristickým zobrazením abnormalit zubů a formou genetického dědictví, podle National Institutes of Health (NIH). Amelogenesis imperfecta je způsobena mutacemi genů AMELX, ENAM a MMP20 a ovlivňuje odhadovaný počet u 14 000 lidí ve Spojených státech.
Dentinogenesis Imperfecta
Dentinogenesis imperfecta je genetická porucha, která narušuje normální vývoj zubů. To se týká přibližně jednoho ze 6000 až 8000 lidí, podle National Institute of Health. Existují tři typy dentinogeneze imperfecta. Typ I se vyskytuje u jedinců, kteří mají jinou dědičnou poruchu nazývanou osteogenesis nedokonalá (způsobuje křehké kosti), zatímco typ II a typ III se vyskytují u osob bez jiných genetických poruch. Někteří vědci se domnívají, že typy II a III jsou součástí jedné poruchy spolu s jiným onemocněním nazývaným dysplázie dentinu typu II, která primárně postihuje dětské zuby více než dospělé zuby. Obecné příznaky dentinogeneze imperfecta zahrnují zbarvení zubů (modrošedé nebo žlutavě hnědé), průsvitnost zubů a slabší než normální zuby, které je činí náchylné k erozi, zlomení a ztrátám.
48, XXYY syndrom
Vzácný chromozomální stav, který postihuje jeden z 18 000 až 50 000 mužů, 48, syndrom XXYY, zasahuje do sexuálního vývoje, způsobuje snížení výšky, vlasy na obličeji a tělo, zvýšené riziko rozšíření prsou, neplodnost, progresivní třes a jiné vážné zdravotní problémy, v životě. Zubní problémy jsou také běžné. Podle NIH často dochází ke zpoždění vzniku primárních a sekundárních zubů, přeplněných a / nebo nesouosených zubů, četných dutin a tenké smaltové zuby.
Hypohidrotická ektodermální dysplázie
Hypohidrotická ektodermální dysplasie je dědičným onemocněním postihujícím přibližně jeden ze 17 000 lidí na celém světě, které způsobuje abnormality kůže, nehtů, vlasů, potních žláz a zubů. Ti, kteří mají tento stav, obvykle mají chybějící zuby (hypodoncie) nebo zuby s malými formami. Je běžné, že zuby s malým tvarem vypadají malé a špičaté. Podle NIH vykazují přibližně 70 procent nosičů genu, které způsobují onemocnění (ty, které mají pouze jeden, ale ne oba recesivní mutované geny) příznaky, včetně některých chybějících nebo abnormálních zubů, řídkých vlasů a některých dysfunkcí potní žlázy.
Oklaodentodigitální dysplázie
Oculodentodigitální dysplázie je extrémně vzácné genetické onemocnění (s méně než 1000 diagnostikovanými lidmi po celém světě), které postihuje oči, prsty a zuby. Běžné zubní abnormality zahrnují malé nebo chybějící zuby, početné dutiny, slabý smalt a časné ztráty zubů, podle NIH. Stav může také vést k malým očím, ztrátě zraku, kůže na kotnících a neurologickým problémům. Autozomálně dominantní porucha se vyvine, když je z rodiče zděděn pouze jeden mutovaný gen.
Rekombinantní 8 syndrom
Rekombinantní syndrom 8 je vzácné onemocnění s neznámou incidencí postihující především hispánskou populaci sestupující z údolí San Luis Colorada a severního Nového Mexika. Zděděný v autozomálně dominantním vzoru syndrom rekombinantní 8 způsobuje výrazné poruchy obličeje, středně závažné až těžké intelektuální postižení a problémy se srdcem a močovým traktorem. Abnormální zuby, nadměrný růst dásní, malá brada, tenký horní ret a útlum ústa jsou spojeny se stavem, podle NIH.
