Metoprolol sukcinát (Toprol-XL) patří do skupiny léků nazývaných beta-blokátory. Lékaři obecně předepisují tento léčivý přípravek k léčbě vysokého krevního tlaku, srdečního selhání a srdeční bolesti na hrudi nazývané angina pectoris. Metoprolol sukcinát ER je dlouhodobě působící metoprolol jednou denně. "ER" znamená prodloužené uvolnění. Mnoho vedlejších účinků je možné s metoprolol sukcinátem, od nevolnosti a únavy až po potenciálně závažné abnormality srdečního rytmu a dušnost. Dávka 50 mg metoprololsukcinátu ER je střední dávka. Nežádoucí účinky mohou být častější při vyšších dávkách.
Nervový systém
Nejčastější nežádoucí účinky metoprololsukcinátu se týkají jeho účinku jako beta-blokátoru. Zabraňuje hormonu adrenalinu vázat se na odpovídající receptory v mozku, srdci, cévách a ledvinách. Tato opatření snižují odpověď letu nebo boje těla a mohou vyvolat určité vedlejší účinky na nervový systém. Nejčastější je únava, která se vyskytuje u nejméně 10 procent lidí, podle informací výrobce o předepisování. Bolest hlavy a závratě se údajně objevují u 1 až 9,9 procent lidí a závratě méně než 2 procenty. Vzácnější vedlejší účinky nervového systému zahrnují krátkodobou ztrátu paměti, noční můry, úzkost, halucinace a zmatenost.
Zažívací ústrojí
Informace o přípravku společnosti Toprol XL zveřejněné výrobcem popisují několik vedlejších účinků trávicího systému, ke kterým může dojít u lidí užívajících metoprololsukcinát. Podle výrobce nejběžnější potíže s trávením, které se vyskytují u 1 až 9,9 procent lidí užívajících léky, zahrnují nevolnost, průjem, zácpa a bolest břicha. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují zvracení, pálení žáhy, sucho v ústech a žaludeční plyn. Vzácně byl metoprolol spojen s zánětem jater.
Oběhový systém
Ačkoli metoprolol sukcinát může těžit z lidí s onemocněním srdce, může také způsobit nežádoucí vedlejší účinky zahrnující srdce a oběhový systém. Červenec 2014 informace z informací výrobce o předepisování naznačují, že nejvíce negativní je pomalý srdeční tep, který se vyskytuje u 1,5% lidí užívajících léky. Další možné nežádoucí účinky zahrnují nízký krevní tlak, nesrovnalosti v srdečním rytmu, bolest na hrudi, studené ruce a nohy a zhoršení příznaků srdečního selhání - jako je otok dolních končetin, těžká únava a dušnost.
Dýchací systém
Beta-blokátory, jako je například metoprololsukcinát, mohou také způsobit nežádoucí účinky v plicích. Méně než 10% lidí může během fyzické námahy zaznamenat dušnost, podle výrobce. Náhlá zpřísnění dýchacích cest v plicích nazývaných bronchospazmus je mnohem méně časté, vyskytuje se méně než 1 procento lidí na metoprololu. Lidé s astmatem a chronickou obstrukční plicní chorobou nebo CHOPN mají vyšší pravděpodobnost nežádoucího nežádoucího účinku než ostatní. Ačkoli méně časté, bronchospasmus související s metoprololem může vést k závažným potížím s dechem a potřebě naléhavé péče. Symptomy bronchospasmu zahrnují těsnost na hrudi, silnou dechu a závratě.
Vzácné, ale významné nežádoucí účinky
Vzácné srdeční nežádoucí účinky metoprololu zahrnují závažné poruchy srdečního rytmu, které se často objevují kvůli interferenci léku s elektrickým signalizačním systémem srdce, který stimuluje pravidelné tlukání srdce. Mezi další možné vzácné nežádoucí účinky metoprololu patří: - Problémy se sexuální výkonností při ztrátě zájmu o sex. - Poruchy chuti. - Zvýšené pocení. -- Rozmazané vidění. -- Ztráta vlasů. - Závažné alergické reakce.
Těhotenské varování
Úřad Spojených států pro potraviny a léčiva klasifikoval metoprololsukcinát jako látku C pro těhotenství. Tato klasifikace ukazuje, že studie na zvířatech ukázaly, že existuje riziko pro nenarozené dítě, ale neexistují žádné studie u člověka. U těhotenství kategorie C, rozhodnutí o předepisování léku se provádí případ od případu, přičemž se zvažují potenciální přínosy pro matku a potenciální rizika pro nenarozené dítě. Protože malé množství metoprololu přechází do mateřského mléka, nové matky by měly mluvit se svým lékařem o tom, zda je vhodné kojení.
Upozornění a bezpečnostní opatření
Neměli byste přestat užívat metoprolol nebo měnit dávku bez souhlasu lékaře. Mohou se objevit závažné změny srdeční frekvence, které mohou vést k úmrtí, pokud je metoprololsukcinát náhle ukončen nebo přerušen bez zužování dávky. Agentura FDA doporučuje, aby se droga snižovala během 1- až 2-týdenního období s důsledným sledováním zdravotníka.
Vyhledejte pohotovostní lékařskou péči, pokud pocítíte bolest na hrudi, otok obličeje nebo krku, dušnost nebo náhlou únavu během užívání metoprololu nebo po změně dávkování.
