Cerebrální obrna popisuje neurologickou poruchu způsobenou poškozením mozku, která se obvykle vyskytuje během vývoje nebo porodu plodu. Poškození mozku narušuje svalovou koordinaci a pohyby těla, což způsobuje opožděný vývoj u kojenců. Symptomy mozkové obrny zahrnují nedostatek svalové koordinace, tuhé nebo těsné svaly, pokles nohy, nevyváženou chůzi, krouženou chůzi, chůzi na prsty, nedostatek svalového tonusu, nadměrné slzení, třes a potíže s úkoly vyžadujícími přesné pohyby zapínání košile. Lékaři často omyl mnoho jiných nemocí s podobnými příznaky pro mozkovou obrnu; nicméně jedna z nejznámějších vlastností je, že mozková obrna není degenerativní, což znamená, že příznaky se časem nezhoršují.
Pelizaeus-Merzbacherova choroba
Pelizaeus-Merzbacherova choroba, klasifikovaná jako vzácná genetická porucha, patří do skupiny onemocnění známých jako leukodystrofie. Leukodystrofie ovlivňují růst myelinu - tukové látky, která obklopuje nervy v celém těle a v mozku. Stejně jako mozková obrna vyvolává Pelizaeus-Merzbacherova choroba svalovou slabost a nedostatečnou koordinaci, která má za následek zpožděný vývoj popsaný Národním ústavem neurologických poruch a mrtvice.
Ačkoli příznaky Pelizaeus-Merzbacherovy choroby často způsobují nesprávnou počáteční diagnózu mozkové obrny, několik rozdílů rozlišuje obě poruchy. Cerebrální paralýza se vyskytuje v důsledku poškození mozku, zatímco Pelizaeus-Merzbacher se vyskytuje v důsledku genetické mutace, která ovlivňuje tvorbu myelinového proteinu. Pelizaeus-Merzbacher je degenerativní onemocnění, které způsobuje postupné zhoršování příznaků, zatímco příznaky mozkové obrny zůstávají stejné.
Charcot-Marie-Toothova choroba
Charcot-Marie-Toothová nemoc, CMT, je podle Charcot-Marie Tooth Association nejčastější neurologickou poruchou, která postihuje přibližně 2,6 milionu lidí po celém světě. Přestože příznaky CMT, včetně svalové slabosti, poklesové nohy, nevyvážené chůze a třes, připomínají mozkovou obrnu způsobující nesprávnou diagnózu, obě poruchy mají různé charakteristiky.
CMT je progresivní neurologické onemocnění postihující nervy, které řídí svaly, na rozdíl od mozkové obrny postihující mozek. CMT způsobuje ztrátu nervových funkcí, což vede k pocitu mravenčení nebo pálení, neuropatické bolesti a smyslové ztráty.
Rett syndrom
Rettův syndrom, neurologická porucha, která většinou postihuje ženy, zpomaluje vývojové zpoždění v prvních třech letech, podobně jako mozková obrna. Prvotní známky problémů v oblasti rovnováhy a koordinace, neschopnost dosáhnout věcí a problémy s chůzí často způsobují omylem diagnózu mozkové obrny.
Rettův syndrom, klasifikovaný jako jedno z poruch autistického spektra, se vyskytuje kvůli genetické mutaci nalezené na chromozomu X podle Národního ústavu pro zdraví dětí a lidského rozvoje. Děti s Rettovým syndromem se často rozvíjejí zpočátku normálně, ale pak přestanou vyvíjet, aniž by získaly již získané dovednosti. Ti, kteří mají Rettův syndrom, často projevují stereotypní ruční pohyby, jako např. Ruční záškuby, stejně jako projevy úzkosti, sociálních problémů, problémů s chováním a intelektu.
