Tymus je důležitou součástí lymfatického systému vašeho dítěte. Je to orgán složený ze dvou laloků, které jsou uzavřeny v kapsli, která sedí za hrudní kostí a nad srdcem. Chybějící nebo nesprávně fungující brzlík může dělat vaše dítě citlivé na infekce nebo vývojové poruchy.
Funkce
Hlavním úkolem brzlíku je přinést do zralosti typ lymfocytů nebo bílých krvinek označovaných jako T-lymfocyty nebo T-buňky. Prekurzory T-buněk se produkují v kostní dřeni vašeho dítěte. Z kostní dřeně se tyto buňky migrují do brzlíku, kde zrají, dokud nejsou připraveni na to, aby se ujali své role v boji proti infekci. Tymus také vyrábí thymosin, hormon, který stimuluje lymfocyty v jiných orgánech, aby zralé.
T-cell role
Tymus uvolňuje dospělé T-buňky do krevního oběhu a cestují do jiných lymfatických orgánů, aby pomohli bojovat proti nemocem a infekcím. T-buňky pracují v tandemu s B-lymfocyty, které slouží jako průzkumníci, kteří se identifikují a připevňují se k cizím útočníkům, jako jsou viry, houby nebo abnormální buňky. T-buňky cestují k cílům, které B-lymfocyty identifikovaly a zabily útočníky. B-lymfocyty nemají schopnost zabíjet jiné buňky a T-buňky nemají schopnost identifikovat cíle pro sebe. Vaše dítě potřebuje oba typy lymfocytů k boji proti infekci.
Rozvoj
Tymoidní žláza je u kojenců velká a v dětství i nadále roste. Během této fáze rozvíjí thymus více než dostatek T-lymfocytů, aby vydržel v celém životě dítěte, takže žláza začíná ve věku dospívání klesat. Tuk pomalu nahrazuje thymus, dokud se u starších dospělých nezmění. Kvůli tomuto životnímu zásobení T-buněk může dospělý člověk odstranit jeho brzlík bez nežádoucích účinků, ale dítě, které ztrácí svůj thymus, je zranitelné vůči infekci.
DiGeorgeův syndrom
DiGeorgeův syndrom nebo vrozená thymická hypoplázie je vzácný stav, při kterém chybějící část chromozomu 22 způsobuje, že se dítě narodí bez brzlíku nebo s takovým, který je nedostatečně rozvinutý. Pokud vaše dítě má tento stav, je citlivá na infekci. Ona může také mít srdeční vady, rozštěp patra, abnormální obličejové rysy a / nebo abnormálně nízký obsah vápníku kvůli chybějící části chromozomu. Tento stav má vysokou úmrtnost, ale u dětí, které přežívají, se počet T-buněk obvykle zvyšuje v dětství. Pozůstalí však pravděpodobně mají v souladu s Encyklopedií dětského zdraví poruchy učení a další fyzické vývojové problémy.
Myasthenia Gravis
Za normálních okolností přenášejí nervy člověka příkaz, aby sval mohl kontraktovat pomocí chemického acetylcholinu. Myasthenia gravis je autoimunitní onemocnění, při kterém protilátky chybují acetylcholinové receptory v nervových zakončeních pro cizí útočníky a zničí je. Tento stav je častější u dospělých, ale také u dětí. Vědci zcela nerozumí spojení mezi thymusem a tímto stavem, ale zjistili, že téměř všichni dospělí s myasthenia gravis mají abnormální thymus, podle Myasthenia Gravis Foundation v Kalifornii. Děti se mohou narodit s myasthenia gravis kvůli protilátkám, které jim předávají matky, ale většinou zmizí během několika týdnů nebo měsíců od narození. V některých ojedinělých případech může vadný gen způsobit myastenii gravis a v tomto případě je přítomen od narození. Primárním příznakem je přerušovaná svalová slabost, nejčastěji v obličeji, zejména oči a ústa, ale může také ovlivnit krk, nohy, paže a ruce.
